ارسال پاداش نقدی برای کاربر
شما در حال حمایت به صورت مهمان هستید.
مبلغ مورد نظر خود را انتخاب کنید
1000 تومان
2000 تومان
4000 تومان
مبالغ دیگر
و یا مبلغ مورد نظر خود را وارد کنید
واریز آنلاین از طریق کارت های عضو شتاب
گزارش کار آزمایشگاه شیمی معدنی
تور


نودهشتیا
صفحه 1 از 2 12 آخرینآخرین
نمایش نتایج: از شماره 1 تا 10 , از مجموع 12
  1. Top | #1

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض گزارش کار آزمایشگاه شیمی معدنی

    تو این تاپیک مجموعه گزارش کار های آزمایشگاه شیمی معدنی یک و دو قرار داره



    شیمی معدنی یک


    رنگدانه ها

    تهیه یک نمک مضاعف و یک کمپلکس

    تهیه بوتیک اسید از بوراکس و بررسی خواص آن


    تهیه پر منگنات پتاسیم از سنگ معدن پیرولوزیت


    تهیه پتاسیم متاپریدات و تعیین در صد خلوص آن


    تهیه آب اکسیژنه

    اگه هیچ وقت بعد از هر لبخندی
    خدا رو شکر نمی کنی؛

    حقی نداری بعد از هر اشکی
    اونو سرزنش کنی!

    "خدایا شکرت"



  2. Top | #2

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض رنگدانه ها




    رنگدانه ها

    دانلود

  3. Top | #3

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض تهیه نمک مضاعف و نمک کمپلکس




    تهیه نمک مضاعف و نمک کمپلکس


    دانلود

  4. Top | #4

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض تهیه بوتیک اسید از بوراکس




    تهیه بوتیک اسید از بوراکس و بررسی خواص آن


    دانلود


  5. Top | #5

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض تهیه پرمنگنات پتاسیم از سنگ معدن پیرولوزیت





    تهیه پرمنگنات پتاسیم از سنگ معدن پیرولوزیت


    دانلود

  6. Top | #6

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض تهیه پتاسیم متاپریدات و تعیین درصد خلوص آن





    تهیه پتاسیم متاپریدات و تعیین درصد خلوص آن


    دانلود

  7. Top | #7

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض تهیه آب اکسیژنه




    تهیه آب اکسیژنه


    دانلود

  8. Top | #8

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض روش تهیه و استاندارد سازی سدیم تیوسولفات ۰٫۱ مولار





    روش تهیه و استاندارد سازی سدیم تیوسولفات ۰٫۱ مولار


    دانلود

  9. Top | #9

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض رابطه نقطه جوش با فشار بخار ( آزمایش رامسی - یانگ )

    رابطه نقطه جوش با فشار بخار ( آزمایش رامسی - یانگ )
    یک جسم مایع ، در یک دمای مشخص و معین تغییر حالت پیدا کرده و تبخیر میشود. این دمای معین ، همان نقطه ی جوش جسم مایع است . تغییر حالت از مایع به بخار زمانی انجام میگیرد که فشار بخار مایع با فشار محیط برابر شود .
    زمانی که فشار محیط بنا به هر دلیلی کاهش پیدا کند ، فشار بخار ماده سریعتر با فشار محیط برابر میشود ، یعنی زودتر به جوش می آید ، نهایتا نقطه ی جوش نیز پائین می آید . این تغییرات دمایی نسبت به تغییرات فشار توسط فردی بنام کلاپیرون بررسی شده است .

    مزر مایع – بخار
    برای یک ماده ف آنتروپی تبخیر در دمای T برابر H/T∆ است . بنابراین رابطه ی کلاپیرون برای مرز مایع – بخار عبارتند از :


    Hvap∆ مثبت است ، Vvap∆ بزرگ و مثبت است لذا dP/dTمثبت ولی بسیار کوچکتر از مقدار آن برای مزر جامد – مایع است . چون dT/dP بزرگ است ، از اینرو دمای جوش بسیار حساستر از دمای انجماد به فشار است .

    از آنجا که حجم مولی گاز بسیار بزرگتر از حجم مولی مایع است بنابراین میتوان چنین نوشت :


    اگر گاز ( بخار ماده مورد نظر ) رفتار کامل داشته باشد میتوان رابطه ی کلاپیرون را چنین بازآرایی کرد :



    معادله ی فوق به معادله ی کلازیوس – کلاپیرون معروف است . این معادله امکان پیش بینی تغییرات فشار بخار با دما را به ما می دهد و نشان می دهد که چگونه دمای جوش با تغییر فشار تغییر می کند .
    اگر آنتالپی تبخیر را مستقل از دما فرض کنیم ، می توانیم انتگرال فوق را به ترتیب زیر حل کنیم :



    باید به این نکته توجه کرد که رابطه ی بدست آمده در محدوده ی دمایی و محدوده ی فشار معینی قابل استفاده است و در نقطه ی بحرانی و بالاتر از آن صدق نمیکند . به کمک این رابطه میتوان ، فشار بخار مایع را در نزدیکی دمای جوش معمولی آن به تقریب پیدا کرد . یعنی برای محاسبه Hvap∆ باید فشار هایی را اعمال کرد که نقاط جوش نزدیک به مقدار معمول بدست آید .
    اگر تغییرات دما و فشار زیاد باشد نمیتوان از این رابطه استفاده کرد ، چون مقدار Hvap∆ نسبت به تغییر دما ، تغییر خواهد کرد.
    در روش رامسی – یانگ ، مقدار اندکی از مایع برای اجرای آزمایش کافی است و در فشار های مختلف که مانومتر آنرا نشان می دهد ، میتوان نقطه ی جوش را از روی ترمومتر قرائت کرد .
    مانومتر دستگاه فشارسنج برای اندازه گیری فشار گازها است.


    دستگاه رامسی – یانگ
    این دستگاه از قسمت ها و بخش های مختلف تشکیل شده است که هر کدام نفش خاصی را در این آزمایش ایفا می کنند . این قسمت ها عبارتند از :

    A= لوله متصل به قیف چکاننده که مایع مورد نظر در آن ریخته میشود
    B = ترمومتر که در داخل حمام قرار دارد
    C = ترمومتر که با پنبه یا پشم شیشه پوشیده شده
    D = ظرف پایدار کننده فشار
    E = دریچه ورود هوا جهت افزایش فشار سیستم
    F = تله که درداخل بشرحاوی یخ و نمک قراردارد وجهت جمع آوری بخارات بکار میرود
    G = پمپ خلا
    I = مانومتر
    K = حمام آب گرم


    شرح آزمایش :
    مایع مورد نظر را در محفظه ی قیف چکاننده ریخته و خلا را تا جایی اعمال می کنیم که فشار درون سیستم حدود cmHg 20 شود . شیر قیف را به آرامی باز کرده و آنرا طوری تنظیم می کنیم که تقریبا در هر 6 ثانیه یک قطره بچکد . جریان مایع باید طوری تنظیم شود که هر قطره ی ریخته شده قبل از ریختن قطره ی قبلی روی پنبه تبخیر شود.
    مایع روی پنبه در اثر تراکم بخار گرم میشود و به دنبال تبخیر آن محیط سرد میشود تا جایی که تعادلی بین مایع و بخار برقرار شود . این دما ، دمای ثابتی است که باید آنرا یادداشت کنیم . این دما همان نقطه ی جوش جسم در فشار 20 cmHg می باشد . دریچه E باز می کنیم تا کمی هوا وارد سیستم شده و فشار آن تا حدود 30 cmHg افزایش یابد . دمای جوش را نیز در این فشار تعیین می کنیم . این عمل را برای فشار های 40،50،60 cmHg تکرار کرده و نقطه ی جوش را با استفاده از روابط و رسم نمودار بدست آورید.

  10. Top | #10

    کاربر فعال درسی و دانشجویی


    تاریخ عضویت
    اردیبهشت 1389
    نوشته ها
    5,415
    میانگین پست در روز
    3.44
    محل سکونت
    در همین نزدیکی
    تشکر از کاربر
    29,781
    تشکر شده 21,258 در 6,898 پست
    اندازه فونت

    پیش فرض کروماتوگرافی کاغذی (paper chromatography)

    عنوان: کروماتوگرافی کاغذی (paper chromatography)
    هدف: آشنایی با یک روش جداسازی، شناسایی و اندازه گیری مواد آلی
    تئوری:
    کروماتوگرافی کاغذی
    انواع جداسازیهای مختلف و ساده بر روی کاغذ به عنوان پیشروان کروماتوگرافی کاغذی توصیف شدهاند. این سیستم معمولا به عنوان نمونه بارزی از سیستم تقسیمی در نظر گرفته میشود که در آن فاز ساکن آب است و به وسیله جذب سطحی بر روی مولکولهای سلولز قرار میگیرد و مولکولهای سلولز نیز به نوبه خود به وسیله ساختار الیافی کاغذ در وضعیتهای ثابت نگه داشته میشود. امروزه، به هر حال، مشخص شده است که جذب سطحی اجزای فاز متحرک و حل شوندهها و اثرات تبادل یون نیز نقشهایی را ایفا میکنند و کاغذ به هیچ عنوان تنها به صورت تکیهگاه بیاثر نیست.
    سیر تحولی رشد
    روش پیشنهادی رانگ در سال ۱۸۵۰ و فرآیندی که آن را تجزیه موئینهای مینامند، از جمله آنها میباشند. چنین روشهایی در واقع بیشتر شبیه کروماتوگرافی جذب سطحی بودند و کروماتوگرافی کاغذی به مفهوم فعلی، گسترش سیستم تقسیمی است که به وسیله مارتین و سینج در سال ۱۹۴۱ ارائه شد. در سال ۱۹۴۴ کونسدن، گوردن و مارتین اسیدهای آمینه و پپتیدهای موجود در محصول آبکافت، پروتئین پشم را به وسیله روشی جدا کردند که در آن به جای ستون پودر از یک صفحه یا نوار کاغذی آویزان در داخل یک ظرف سرپوشدار استفاده شده بود.
    کاربرد
    در ابتدا کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مخلوطهای مواد آلی به کار رفت. ولی بعد از آن، عمدتا به وسیله برستال و پولارد و همکاران آنها، برای جداسازی یونهای معدنی به سرعت به کار گرفته شد. هم آنیونها و هم کاتیونها را به وسیله این روش میتوان جدا کرد.
    خصوصیت ویژه
    یک خصوصیت ویژه روش کروماتوگرافی کاغذی این است که چیزی مربوط به محلول یا گاز خارج شده از ستون که در سیستمهای معمول مایع یا گاز با آن برخورد میکنیم وجود ندارد. ترکیبات جدا شده روی کاغذ مکانیابی و شناسایی میشوند در نتیجه، جداسازی به طور نسبتا دائم در روی کاغذ ثبت میشود. در این روش اجزای جدا شده جمع آوری نمیشوند و احتیاجی به وسایل پیچیده کنترل پیوسته نیست. اندازه گیری کمی ترکیبات جدا شده را میتوان روی کاغذ انجام داد ولی اگر بخواهند اجرای را از کاغذ خارج کنند. تنها کار لازم این است که قسمت مربوط به هر یک از اجسام را از کاغذ ببرند و هر یک را به طور جداگانه بشویند.
    طرح کلی روش
    قطرهای از محلولحاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی یک صفحه یا نوار کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار میدهند. در این محل، قطره به صورت یک لکه حلقوی پخش میشود. وقتی که لکه خشک شده کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود. حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجه عمل موئینگی نفوذ میکند و نکته مهم این است که سطح کاغذ نباید کاملا به وسیله حلال پوشانده شود. زیرا در این صورت، اصلا جدا سازی صورت نمیگیرد یا نواحی خیلی پخش میشوند.

    وقتی که جبهه حلال مسافت مناسبی را طی کرد یا بعد از یک زمان از قبل تعیین شده، کاغذ را از طرف بیرون آورده، جبهه حلال را با علامتی مشخص میکنند و میگذارند تا صفحه خشک شود. وقتی که محلهای مناطق جدا شده آشکار شدند لازم است که هر یک از اجسام به طور جداگانه شناسایی شوند. در موارد ایدهآل، هر جسم با واکنشگر مکانیاب، رنگ مخصوصی میدهد که در مورد مواد معدنی بیشتر و درمورد مواد آلی کمتر مشاهده میشود. سادهترین روش شناسایی بر اساس مقدار Rf یعنی نسبت فاصله طی شده به وسیله جبهه حلال است.
    خارج کردن جسم از کاغذ
    روشهای ارائه شده مستلزم به کارگیری یک واکنشگر مکان یاب شیمیایی برای تعیین محل لکه هستند، و لکههای رنگی اساس ارزیابی را تشکیل میدهند. بعضی اوقات میتوان کمپلکس را شستشو داد و به وسیله روش رنگ سنجی تخمین زد، ولی اگر تغییر شیمیایی قابل قبول نباشد ماده تغییر نیافته را باید شستشو داد. عمل شستشو را میتوان با وارد کردن تکه کاغذ در یک حلال، به وسیله استخراج در یک دستگاه سوکسیله، یا با استفاده از آرایش خاصی، که در کاغذ یک جریان نزولی کروماتوگرافی ایجاد مینماید، انجام داد. برای جداسازیهای معدنی تکههای کاغذ را میتوان به صورت خاکستر در آورده، باقیماندهها را در اسید حل کرد. نتایج این روش به اندازه روش شستشو خوب نیستند. از اینرو محلولهای به دست آمده را میتوان به وسیله هر روش مناسبی تجزیه کرد، روشهایی که اغلب به دنبال روشهای کروماتوگرافی به کار میروند عبارتند از رنگ سنجی و قطبش نگاری.

    پیدا کردن یک روش کروماتوگرافی، که بتواند به طور کمی تمامی اجزای یک مخلوط را جدا کند، مطلقا ضروری نیست. ارزیابی کمی فلزات با قطبش نگاری و ارزیابی کمی مواد آلی مشکلتر از فلزات است زیرا، برای مواد آلی، روشهای موجود برای آزمایش محلول حاصل از شستشو محدودتر هستند. ارزیابی مواد آلی معمولا بر روی کاغذ صورت میگیرند و بنابراین، لازم است که هر جسمی از اجسام دیگر به طور کمی جدا شود.
    نقایص کروماتوگرافی کاغذی
    لکههای چند تایی:
    در کروماتوگرافی یونها فلزی، اگر دارای آنیونی متفاوت از آنیون موجود در محلول اولیه باشد، ممکن است رقابتی بین آنیونها برای یون فلزی وجود داشته باشد، که در نتیجه دو لکه به دست میآید که هر یک از آنها مربوط به یکی از نمکهای فلزی میباشد. ممکن است یون فلزی دو کمپلکس متفاوت با حلال ایجاد کند. در جدا سازیهای آلی، ممکن است جسم دو شکل متفاوت وجود داشته باشد. به عنوان مثال یک آمینو اسید میتواند به صورت کاتیون و یون دو قطبی باشد.
    دنباله دار شدن:
    اگر مخلوط یه مقدار زیاد از حد روی کاغذ قرار داده شود، یا سرعت عبور حلال متفاوت باشد، جسم نمیتواند برای ایجاد یک لکه مجزا به تعادل برسد. در این صورت این لکه، در سطح بزرگی از کاغذ پخش شده و از حلال در حال پیشروی عقب میماند. دنبالهدار شدن ممکن است به سبب اثرات جذبی سطحیتر ایجاد شود.
    اثرات لبه یا کناره:
    لکهها خیلی نزدیک به کنار نوار، ممکن است در امتداد کنار کاغذ پخش شوند، عمل نفوذ ممکن است به علت بالا بودن غلظت موضعی فاز متحرک در آن ناحیه، و یا به علت بالاتر بودن سرعت تبخیر حلال در کنار کاغذ، که منجر به اثرات تقسیمی غیرعادی میشوند، باشد.
    روش کمی کروماتوگرافی کاغذی
    کاربرد کمی این روش نه تنها احتیاج به یک جداسازی کمی، بلکه مکانیابی و ارزیابی کمی اجسام موجود نیز دارد. یک جداسازی کیفی رضایت بخش، الزاما برای کار کمی مفید نیست. اندازه گیری کمی را میتوان یا با سنجش مقدار جسم موجود در لکه روی کاغذ، یا با خارج کردن جسم از کاغذ و تجزیه اجزای جدا شده به وسیله روشهای کمی متداول انجام داد. لکه اولیه از نمونه مناسب روی کاغذ قرار میدهند، خشک کردن لکه باید تحت شرایط استاندارد زمان و دما صورت گیرد.

    در تهیه حلال باید دقت زیادی روی نسبتهای اجزای صورت گیرد، برقرار ساختن تعادل باید به طور استاندارد انجام گیرد، طول عبور حلال در تمامی نوبتها یکسان باشد، در طول آزمایش، دما باید ثابت بماند، و خشک کردن ورقه باید در یک زمان و دمای استاندارد انجام گیرد. واکنشگر مکانیاب (در صورت استفاده از لکههای رنگی) باید به طریق کاملا تکرارپذیر افزوده شود. و هر عمل بعدی، مانند خشک کردن یا قراردادن در معرض بخار آمونیاک، باید در مدت استاندارد انجام گیرد. مقدار جسمی که در یک جداسازی کروماتوگرافی باید روی کاغذ قرار گیرد، متغیر است.
    مواد لازم: متیل رد، متیل اورانژ، مجهول A، مجهول B، اتانول
    وسایل لازم: بشر، لوله موئین، کاغذ صافی یا کروماتوگرافی، خط کش و مداد، منگنه، شیشه ساعت
    روش آزمایش:
    ابتدا یک کاغذ صافی را در اندازهٔ ۲۰X۱۲ را بریده و در فاصلهٔ ۲ سانتی متری خط میکشیم و نقطههایی را به فاصلهٔ ۳ سانتی متری از هم بر روی این خط علامتگذاری میکنیم. سپس بالای کاغذ را به فاصلهٔ ۱ سانتی متر خط میکشیم.
    حال با لولهٔ موئین به ترتیب یک نقطه از محلولها را بر روی کاغذ صافی قرار میدهیم و کاغذ را لوله کرده و انتهای آن را با منگنه به هم وصل میکنیم و درون یک بشر که کف آن با ۱۵ میلی لیتر اتانول پر شده است میگذاریم و یک عدد شیشه ساعت را بر روی آن قرار میدهیم.
    با بالا آمدن الکل لکهها شروع به بالا رفتن میکنند. پس از آنکه حلال به خط بالایی کاغذ رسید، آنرا بیرون آورده و خشک میکنیم.
    محاسبات:
    R. f= (ماده توسط شده طی مسافت) / (حلال برای شده طی مسافت)


    موارد خطا:
    اگر مخلوط یه مقدار زیاد از حد روی کاغذ قرار داده شود، یا سرعت عبور حلال متفاوت باشد، جسم نمیتواند برای ایجاد یک لکه مجزا به تعادل برسد. در این صورت این لکه، در سطح بزرگی از کاغذ پخش شده و از حلال در حال پیشروی عقب میماند.
    لکهها خیلی نزدیک به کنار نوار، ممکن است در امتداد کنار کاغذ پخش شوند
    نتیجه گیری:
    کروماتوگرافی کاغذی اکثرا به عنوان یک وسیله تحقیقاتی به کار میرود، و به طور گستردهای در تجزیههای روزمره مخصوصا در جداسازیهای جدیدی که هیچ روش کلاسیک برای آنها وجود ندارد، نیز مورد استفاده قرار میگیرد. روش اخیر در مسائل کلینیکی و زیست شیمیایی، جداسازی اسیدهای آمینه و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین کاربرد دارد.


    لینک دانلود

صفحه 1 از 2 12 آخرینآخرین

موضوعات مشابه

  1. گزارش کارهای آزمایشگاه شیمی عمومی
    توسط م.ن در انجمن جزوه
    پاسخ ها: 6
    آخرین نوشته: 1392,10,06, ساعت : 02:44
  2. پاسخ ها: 8
    آخرین نوشته: 1391,08,23, ساعت : 19:10
  3. پاسخ ها: 5
    آخرین نوشته: 1391,08,20, ساعت : 13:33
  4. پاسخ ها: 0
    آخرین نوشته: 1391,07,04, ساعت : 13:39
  5. گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه ١
    توسط م.ن در انجمن جزوه
    پاسخ ها: 0
    آخرین نوشته: 1390,12,12, ساعت : 13:41

علاقه مندی ها (Bookmarks)

علاقه مندی ها (Bookmarks)

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •